毒物是如何在身體內(nèi)擴(kuò)散的

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  毒物的理化性質(zhì),如揮發(fā)性、溶解度、電離度(即離子化)、顆粒大小等,對毒物的吸收及其毒性密切有關(guān)。一般而言,毒物的揮發(fā)性愈大,愈易中毒,而且危險性也愈大。因?yàn)樯a(chǎn)性中毒多由于吸入空氣中含有毒物的氣體所致,故揮發(fā)性大的毒物易于在生產(chǎn)環(huán)境中形成較高的濃度,容易經(jīng)肺吸收而中毒。有些液態(tài)和固態(tài)毒物的揮發(fā)性很小,基粉塵和霧滴也可經(jīng)肺吸收中毒,吸收量與顆粒大小有關(guān),顆粒在1×10-8~1×10-4CI11時,易致吸收中毒。顆粒太小,毒物易在呼吸道內(nèi)飄浮而被呼出;顆粒過大,毒物易停落在上呼吸道的粘膜表面,不能經(jīng)肺泡吸收,均不致引起中毒。

  毒物容易擴(kuò)散通過細(xì)胞膜的,則易被吸收,毒性也大。度。脂溶性毒物易溶解在細(xì)胞膜的類脂質(zhì)中,從而易于擴(kuò)散通過。毒物的電離度越高,通過細(xì)胞膜愈難,便愈難吸收。例如利血平與胍乙啶同為降壓藥物,其降壓機(jī)理也同屬阻滯腎上腺素能神經(jīng)??墒抢綆в谐憝h(huán)烴基,脂溶性高,因而易透過血腦屏障,產(chǎn)生中樞抑制的副作用;胍乙啶的烴基非但較少,并且其胍基的電離度較高,于是親水性強(qiáng),脂溶性低,因而不透過血腦屏障,不產(chǎn)生中樞作用。

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